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Le développement de logiciels pour dispositifs médicaux conformes aux réglementations du système qualité de la FDA est une entreprise difficile. Simplifiez le processus avec ces recommandations et ces solutions automatisées de prévention des défauts.

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Conformité logicielle CEI 62304 dans l'industrie médicale

Réduire considérablement les risques : respecter les exigences de couverture du code dans les dispositifs médicaux de classe II et de classe III

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